PEPTIDES4ALL CJC-1295 No DAC + Ipamorelin – Mezcla sinérgica secretagoga de la hormona del crecimiento para investigación regenerativa y metabólica

PEPTIDES4ALL presenta una formulación de péptidos dual que combina CJC-1295 No DAC (MOD-GRF 1-29) e Ipamorelin en un solo vial liofilizado de 10 mg (5 mg + 5 mg). Esta avanzada mezcla para investigación está diseñada para estudios que exploran la estimulación sinérgica de la liberación de hormona del crecimiento (GH), la regeneración celular, la regulación metabólica y los mecanismos de recuperación.

CJC-1295 No DAC es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) diseñado para la estimulación pulsátil de la GH, apoyando un patrón de secreción fisiológico sin elevación sostenida. Las investigaciones sugieren que puede promover el crecimiento muscular, el metabolismo mejorado y la reparación tisular.

Ipamorelin es un secretagogo selectivo de GH que imita la acción de la grelina para desencadenar la liberación natural de GH a través del receptor GHS-R, con un impacto mínimo en el cortisol o la prolactina. Los estudios han destacado su potencial en la recuperación muscular, el metabolismo de grasas y las aplicaciones anti-envejecimiento. (PubMed:9849822; ResearchGate:13437588)

Juntos, estos péptidos demuestran mecanismos complementarios, amplificando la producción de hormona del crecimiento mientras mantienen un perfil hormonal controlado y equilibrado, ideal para explorar la optimización de la GH, la reparación celular y la salud metabólica.

Evidencia Científica y Resultados de Investigación

Amplias investigaciones preclínicas y clínicas respaldan los efectos sinérgicos de combinar un análogo de GHRH (CJC-1295 No DAC / MOD-GRF 1-29) con un GHRP (Ipamorelin) para mejorar la secreción de hormona del crecimiento, la reparación tisular y el equilibrio metabólico optimizado.
Juntos, estos péptidos activan dos sistemas de receptores distintos pero complementarios que controlan la liberación de GH — el receptor GHRH y el receptor de grelina (GHS-R1a) — produciendo una elevación fisiológica pulsátil de GH en lugar de una estimulación continua.

• Sinergia de Receptores Duales:
  CJC-1295 No DAC estimula el receptor GHRH, iniciando la síntesis y liberación pituitaria de GH, mientras que Ipamorelin activa el GHS-R1a, amplificando la amplitud y duración de los pulsos de GH. Su uso combinado produce picos aditivos o sinérgicos de GH, imitando el ritmo natural del cuerpo (PMC:1289271/)

• Pulsatilidad Fisiológica de GH:
  A diferencia de CJC-1295 DAC, que se sabe que mantiene niveles sostenidos de GH durante varios días pero preserva los patrones de secreción pulsátil de GH (La secreción pulsátil de GH persiste durante la estimulación continua) (PubMed: 17018654), la variante No DAC con su vida media de ~30 minutos es más adecuada para modelar los pulsos fisiológicos de GH, permitiendo el estudio de la dinámica de retroalimentación y la sensibilidad del receptor.

• Perfil Endocrino Selectivo y Seguro:
  Ipamorelin desencadena de manera única la secreción de GH sin elevar ACTH, prolactina o cortisol, diferenciándose de otros secretagogos como GHRP-2 o hexarelin (https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/89/5/2290/2844515).

• Implicaciones Metabólicas y Regenerativas:
  Estudios independientes y combinados indican beneficios potenciales para la acumulación de masa magra, lipólisis y recuperación del tejido conectivo, impulsados por aumentos dependientes de GH en la síntesis de IGF-1 y el recambio proteico.
  Los modelos también muestran una mejora en el metabolismo mitocondrial, la cicatrización de heridas y la sensibilidad a la insulina en entornos optimizados para GH (https://academic.oup.com/endo/article-abstract/140/8/3581/2990691).

Juntos, estos péptidos complementarios ofrecen un modelo poderoso para explorar la interacción entre la señalización neuroendocrina, la regeneración tisular y la homeostasis metabólica.

Beneficios y Aplicaciones Clave de la Investigación

• Liberación Sinérgica de GH — La activación dual de los receptores GHRH y GHS-R1a produce pulsos amplificados y fisiológicos de GH con amplitud y duración controladas.
• Crecimiento Muscular y Reparación de Tejidos — Promueve el desarrollo de masa magra, la síntesis de proteínas y la recuperación regenerativa a través de vías mediadas por GH e IGF-1.
• Optimización Metabólica — Mejora la oxidación de grasas, el manejo de glucosa y la sensibilidad a la insulina; valioso para la investigación metabólica y de longevidad.
• Aplicaciones Neuroprotectoras y de Recuperación — Apoya la función mitocondrial, la regeneración miocelular y la recuperación sistémica tras lesiones.
• Precisión y Seguridad Endocrina — Eleva selectivamente la GH sin aumentar cortisol o prolactina, reduciendo la interferencia hormonal.
• Modelo para la Dinámica Pulsátil de GH — Permite estudios sobre retroalimentación de receptores, sincronización circadiana y desensibilización del ritmo de GH en modelos de envejecimiento.
• Dominios Potenciales de Investigación — Trastornos metabólicos, sarcopenia, cicatrización de heridas, optimización endocrina y terapia regenerativa basada en péptidos.

Presentación y Manejo

• Forma: Suministrado como péptido liofilizado en vial estéril.
• Reconstitución: Usar agua bacteriostática o procaína al 2%; agitar suavemente (no agitar vigorosamente).
• Almacenamiento: Conservar a –20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, usar según los protocolos de investigación y manejar en condiciones estériles.

Uso Previsto

Solo para fines de investigación. Debe manejarse de acuerdo con los protocolos institucionales y las directrices éticas.